셀트리온, 32兆 시장을 노린다…美 임상3상 IND 신청

셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 임상3상 시험 계획서 제출

셀트리온이 미국 머크(MSD)의 항암제 '키트루다' 바이오시밀러 임상3상 시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 발표했습니다. 키트루다는 면역항암제로, 셀트리온은 이를 향해 비슷한 바이오시밀러 'CT-P51'에 대한 유효성과 동등성을 입증하기 위한 연구를 진행할 예정입니다. 해당 항암제는 세계에서 가장 큰 매출을 올리고 있는 의약품 중 하나로, CT-P51의 매출잠재력이 기대되고 있습니다. 이에 따라 셀트리온은 항암제 바이오시밀러 제품군을 계속해서 확대하고 있으며, 내년까지 총 11개의 바이오시밀러 제품군을 확보할 계획입니다.

셀트리온의 항암제 포트폴리오

셀트리온은 항암제 바이오시밀러 제품군을 확대하고 있으며, 이미 유방암·위암 치료제 '허쥬마', 전이성 직결장암 치료제 '베그젤마', 혈액암 치료제 '트룩시마' 등 3개의 항암제를 미국과 유럽에서 출시하였습니다. 또한 CT-P51 IND 제출로 면역항암제 분야까지 포트폴리오를 확대하게 될 예정입니다.

• 셀트리온은 항암제 바이오시밀러 제품군을 계속해서 확대 중이며, 내년까지 총 11개의 바이오시밀러 제품군을 확보할 계획입니다.
• 셀트리온은 이미 유방암·위암 치료제 '허쥬마', 전이성 직결장암 치료제 '베그젤마', 혈액암 치료제 '트룩시마' 등 3개의 항암제를 미국과 유럽에서 출시하였습니다.
• 셀트리온은 CT-P51 IND 제출로 면역항암제 분야까지 포트폴리오를 확대하고 있습니다.
• 셀트리온은 내년까지 총 11개의 바이오시밀러 제품군을 확보할 계획이며, 바이오시밀러 제품군을 빠르게 확대해가고 있습니다.
• 셀트리온은 항암제뿐 아니라 자가면역질환, 골질환, 안과질환 등 치료제 영역을 빠르게 넓혀가고 있습니다.

셀트리온의 다양한 제품군

셀트리온은 항암제뿐 아니라 자가면역질환, 골질환, 안과질환 등 다양한 치료제 영역을 빠르게 넓혀가고 있습니다. 해당 분야에서의 획기적인 성과와 기대되는 성장은 기대되며, 이는 바이오의약품 분야에서 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다.

결론

셀트리온은 키트루다의 바이오시밀러 임상3상 시험계획서 제출을 기반으로 항암제 바이오시밀러 제품군을 획기적으로 확대하고 있습니다. 또한 다양한 치료제 영역으로의 진출을 통해 긍정적인 전망을 보이고 있으며, 바이오의약품 분야에서의 경쟁력을 높일 것으로 기대됩니다.